BCR-ABL1[T315I](Heterozygous,AF%:50) Isogenic KCL22.S
CBP73421
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| I. Background | |
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BCR-ABL1 基因是由 9 号染色体 ABL1 基因与 22 号染色体 BCR 基因易位形成的融合 基因（t(9;22) (q34;q11)），产生费城染色体，其编码的融合蛋白具有异常酪氨酸激酶活性， 持续激活 JAK/STAT、PI3K/AKT 等信号通路，驱动慢性髓性白血病（CML，占 95%以上 病例）、部分急性淋巴细胞白血病（ALL）及急性髓系白血病（AML）的发生开展。该基 因主要存在 M-BCR（P210）、m-BCR（P190）、μ-BCR（P230）等转录本类型，罕见融 合需顺利获得 NGS 检测。临床诊断依赖细胞遗传学（核型分析、FISH）及分子生物学（QT- PCR 定量监测转录本、NGS 检测突变）手段。 |
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| II. Description | |
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BCR-ABL1[T315I](Heterozygous,AF%:50) Isogenic KCL22.S 药靶细胞， 顺利获得基因编辑的方式将 BCR-ABL1 的 315 位氨基酸苏氨酸（T）突变为异亮氨酸（I）。
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| III. Introduction | |
| Cell Line Name： | BCR-ABL1[T315I](Heterozygous,AF%:50) Isogenic KCL22.S |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Complete Culture Medium: | RPMI-1640+10%FBS |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| IV. Representative Data | |
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 Figure 3. CTG Proliferation Assays of BCR-ABL1[T315I](Heterozygous,AF%:50) Isogenic KCL22.S (2C15). |
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Figure 4. CTG Proliferation Assays of BCR-ABL1[T315I](Heterozygous,AF%:50) Isogenic KCL22.S (2C11).
