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    kdpay钱包(中国)/诊断试剂/优生优育标准品
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    优生优育标准品

    背景

          无创产前检测技术(Noninvasive Prenatal Test,NIPT)是一种根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA(cell-free DNA)信息来筛查常见的非整倍体染色体异常的方法。该筛查具有高准确性,对21-三体、18-三体和13-三体的检出率分别为99%、97%和91%,并且可以进行部分微缺失微重复的筛查。假阳性率非常低,在1%以下。

     


    优生优育

       

    标准品

    高覆盖面

    NIPT标准品

    常见染色体(21,13,18)非整倍体:T21/T13/T18

    罕见染色体非整倍体:T9/T15

    性染色体(47,XX/47,XY/47,XYY等)

    临床常见的 CNV 类型(22q11缺失和15q缺失等)

     


    产品特点

    1. 工艺完备,可定制血浆ctDNA形式,高度模拟临床样本

    2. 高覆盖面,覆盖临床常见染色体异常

    3. 高效率,节约客户采购周期,节省客户实验时间

    4. 严格QC质检,质量稳定


    产品列表

       

    分类

    名称

    货号

    常染色体非整倍体标准品

    Trisomy 21(47,XX,+21) Reference Standard

    CBPJ0001

    Trisomy 18(47,XX,+18) Reference Standard

    CBPJ0002

    Trisomy 21 (47,XY,+21) Reference Standard

    CBPJ0009

    Trisomy 13 (47,XY,+13) Reference Standard

    CBPJ0010

    Trisomy 9 (47,XY,+9) Reference Standard

    CBPJ0014

    Trisomy 21 (47,XY,+21) Reference Standard-2

    CBPJ0016

    性染色体非整倍体标准品

    Klinefelter Syndrome (47,XXY) Reference Standard

    CBPJ0005

    微缺失微重复标准品

    Trisomy 9 (47,XY,+9,del(9)(q11)) Reference Standard

    CBPJ0003

    Angelman syndrome (46,XX,del(15)(q11q13)) Reference Standard

    CBPJ0006

    Prader-Willi syndrome (46,XY,del(15)(q11.2q13)) Reference Standard

    CBPJ0007

    18P-syndrome (46,XX,del(18)(p11.2)) Reference Standard

    CBPJ0008

    DiGeorge syndrome (46,XX,del(22)(q11)) Reference Standard

    CBPJ0011

    18Q-syndrome (46,XX,del(18)(q22)) Reference Standard

    CBPJ0013

    11q23.3 del (46,XX,del(11)(q23.3)) Reference Standard

    CBPJ0015

    Angelman syndrome (46,XY,del(15)(q11.2q13.1)) Reference Standard

    CBPJ0017

    Prader-Willi syndrome (46,XY,del(15)(q11.2q13.1)) Reference Standard

    CBPJ0018

    阴性对照标准品

    Normal Karyotype (46,XY) Reference Standard

    CBPJ0004

    Normal Karyotype (46,XX) Reference Standard CBPJ0024
     

     




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