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    Inducible GPR75 β-Arrestin CHO

    CBP71560

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    I. Background
         GPCR 是一类广泛分布于细胞表面的膜蛋白,具有 7 个疏水跨膜片段的特征,是人体 中最大、最多样化的受体蛋白家族。GPCR 超家族的典型结构由三部分组成:细胞外氨基末 端、7 个疏水跨膜片段和细胞内羧基末端。当各种细胞外配体(如激素、趋化因子、神经 递质、自分泌激素和酶)与 GPCR 结合时,它会引起受体的构象变化。这些构象变化进一 步导致 GPCR 与异源三聚体 G 蛋白相互作用,从而产生许多细胞生理功能。 GPR75 属于视紫红质样家族中的 GPCR 家族的一员。GPR75 基因在脑组织中表达量最 高;然而,最近的研究表明,GPR75 在大多数人体组织中表达,包括大脑、心脏、肾脏和 前列腺。
     
    II. Description
          Inducible GPR75 β-Arrestin CHO 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 GPR75/β-Arrestin 的信号转导过程,原理见下图所示。



    Figure 1. 
    Inducible GPR75 β-Arrestin CHO 细胞模型原理图
     
    III. Introduction
    Host Cell:

    CHO

    Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
    Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
    Culture Medium: F12K+10%FBS(tetracycline-free) +5 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin
    Mycoplasma Status: Negative
    Storage: Liquid nitrogen immediately upon delivery
    Application(s):

    Functional assay for GPR75

    Assay Format: β-Arrestin
     
    IV. Description of Host Cell Line
    Organism: Hamster
    Tissue: Ovary
    Morphology: Epithelial
    Growth Properties: Adherent
     
    V. Representative Data

    Figure 2. Dose Response of Doxycycline in Inducible GPR75 β-Arrestin CHO(C1).
     



     

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