游离脂肪酸（FA）在人体新陈代谢中起着至关重要的作用，并参与许多生理过程。其 中，omega-3 脂肪酸（ω-3FAs）以其潜在的健康益处而闻名，尤其是抗炎作用，并可能改 善心血管和大脑功能。GPR120，也称为游离脂肪酸受体 4 （FFAR4），已被确定为 ω-3 FAs 的受体，负责介导其抗炎和胰岛素增敏作用。 GPR120 可以耦合到多个传感器（Gq、Gi、Gs 和 β-arrestins）来介导不同的下游信号 传导。 GPR120 激动剂，包括内源性饱和 9-羟基硬脂酸（9-HSA）、不饱和亚油酸（LA， ω-6 FA）和油酸（OA，ω-9 FA）、天然产物二十碳五烯酸（EPA，ω-3 FA）和合成激动剂 TUG891。TUG891 有明显的 Gq 偏向活性，只有 EPA 可以激活 Gs 信号。

      GPR120 与配体结合，导致 Gαq 亚基的激活，触发 PLC-γ，从而产生两个第二信使： IP3 和 DAG，它们参与细胞内钙动员。钙离子浓度升高激活了 NFAT 转录因子家族。 GPR120(S) NFAT-Luc HEK293 细胞药靶模型很好的模拟了体内 GPR120 的信号转导过程， 原理见下图所示。

Figure 1. GPR120(S) NFAT-Luc HEK293 细胞模型原理图

IV. Representative Data

Figure 2. Dose Response of Agonist in GPR120(S) NFAT-Luc HEK293(C2).